孕前应该咨询哪些常见遗传病

    常染色体隐性遗传病：地中海型贫血、先天性肌弛缓、白化症、先天性聋哑。

    常染色体显性遗传病：先天性肌强直、遗传性神经性耳聋、软骨营养不良、多指( 趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

    X 连锁显性遗传病：只要1 个X 染色体上带有致病基因就会发病，如：抗维生素D 佝偻病、脂肪瘤、遗传性慢性肾炎等。

    X 连锁隐性遗传病：基因位在X 染色体上，因为男性只有1 个X

    染色体，所以一定会发病。女性有2 个X 染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

     本内容选自《孕产胎教育儿细节全方案》一书，北京科学技术出版社出版，授权贝壳阅读网www.bkydw.cn 摘登，未经书面许可，不得转载。